Август в России – месяц, посвящённый осведомлённости об одном из самых редких, неизлечимых заболеваний – спинальной-мышечной атрофии.
В большинстве случаев, симптомы этой генетической болезни проявляются в очень раннем возрасте, их развитие можно остановить.
Однако для этого требуются крайне дорогие препараты. Их стоимость превышает миллионы рублей. Сегодня жизненно необходимое лечение доступно каждому ребёнку благодаря фонду «Круг добра».
