В Калининградской области вновь обострилась ситуация с лекарствами для больных неизлечимым заболеванием — муковисцидозом
Как рассказала калининградка Ольга Кравченко, её сыну Вячеславу решением суда пожизненно назначен препарат таргетной терапии. Одна упаковка рассчитана на месяц. Стоимость — 1,059 млн рублей. Приобрести лекарство за свой счёт семья не может.
Этот препарат обеспечивает нормальную работу всех экзокринных желёз.
«Его отсутствие в организме даже в течение одного дня блокирует работу канала и возвращает сразу организм к исходному патологическому состоянию, — отметила Ольга Кравченко. — Даже небольшой перерыв в приёме, например, на сутки, приводит к так называемому «синдрому отмены», когда симптомы муковисцидоза быстро возвращаются с более сильными проявлениями. Это катастрофически действует на организм больного, быстро вызывая тяжёлые обострения и осложнения. За короткий срок возникает пневмония, ателектазы — уплотнения лёгочной ткани, бронхоэктатическая болезнь — нагноение лёгких, буллы — это воздушные полости в лёгких. Возвращается старая бактериальная инфекция и присоединяются новые опасные патогены. Быстро развивается мукостаз, понижается сатурация лёгких, снижаются функциональные показатели их вентиляции».
Всего в Калининградской области такая терапия назначена шести взрослым пациентам. 25-летний Вячеслав Кравченко — один из них. Он инвалид второй группы по муковисцидозу. Если принимать лекарства, болезнь отступает и пациент живёт полноценной жизнью, занимается спортом. Запас необходимого препарата у Вячеслава заканчивается 19 февраля. А дальше — неизвестность.
По действующему законодательству обеспечить пациентов препаратами обязано региональное правительство. Аукцион на закупку прошёл в сентябре 2025 года, но на складе препарата уже нет. Как отметила Ольга Кравченко, несмотря на дефицит этого лекарства в Калининградской области, закупка на 2026 год состоялась только 28 января.
В ситуации разбирался Клопс
