Калининградец со спинальной мышечной атрофией учится в вузе и работает программистом
Благотворительному центру «Верю в чудо» исполнилось 19 лет. За это время удалось помочь сотням детей. «Клопс» поговорил с одним из подопечных центра, чья история вдохновила многих.
Антон Ледовский — первый житель Калининградской области со спинальной мышечной атрофией (СМА), окончивший школу с золотой медалью и поступивший в БФУ им. Канта. Его сестра и младший брат абсолютно здоровы. Он и сам родился вполне крепким младенцем, но после шести месяцев, когда ребёнок должен переворачиваться, садиться и вставать, он этого не делал. Диагноз мальчику поставили в Санкт-Петербурге. Родителям сразу объяснили, что заболевание тяжёлое, а его течение предсказать невозможно.
К 12 годам Антон сильно потерял в весе. Тогда родители обратились в центр «Верю в чудо». Мальчику подобрали специальное питание, благодаря которому обмен веществ восстановился. Антону организовали респираторную поддержку, собрали средства на аппарат неинвазивной вентиляции лёгких и откашливатель. Родителей научили пользоваться оборудованием, а мальчика регулярно осматривали врачи.
До восьмого класса Антон учился в обычной школе, мама была с сыном на уроках и помогала писать конспекты. На ОГЭ мальчик справился и сдал экзамены на пятёрки, а вот с ЕГЭ возникли проблемы. К тому времени он уже не мог писать, а продиктованные ответы не годились для поступления в вуз. Усилиями общественности Антон получил разрешение сдать экзамен с помощью ассистента — своей мамы.
Сейчас ему 20 лет, и он студент факультета прикладной математики и информатики. Во время лекций Антон подключается к аудитории онлайн и так же сдаёт экзамены. Контрольные и другие работы он отправляет в электронном виде.
Подробнее об истории Антона, который, несмотря на заболевание добивается своих целей, читайте на сайте «Клопс»
Фото: Александр Подгорчук / «Клопс»
